簡(jiǎn)單介紹：化妝品純化水、中藥飲用純化水、生物制劑純化水、體外診斷純化水、科研純化水等的純化水一般通過純化水設(shè)備*的純化水系統(tǒng)進(jìn)行制備的，原水通過多個(gè)過濾器、軟化器、反滲透裝置、殺菌消毒等裝置等工藝流程或得所需的純化水，用于化妝品、醫(yī)療、生物制藥等領(lǐng)域。那么，想要使純化水達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，純化水系統(tǒng)則具備哪幾個(gè)特性呢？

簡(jiǎn)單介紹：制藥純化水系統(tǒng)在制藥行業(yè)是非常重要，制藥純化水系統(tǒng)的好壞與生產(chǎn)安全、產(chǎn)品質(zhì)量有直接的聯(lián)系，我們是有必要了解制藥純化水系統(tǒng)怎么選擇，以保證后期應(yīng)用安全性。

簡(jiǎn)單介紹：采用“原水箱+原水泵+多介質(zhì)過濾+活性碳過濾+軟化過濾器+保安過濾器+一級(jí)高壓泵+一級(jí)反滲透系統(tǒng)（清洗裝置）+一級(jí)產(chǎn)水箱+PH調(diào)節(jié)系統(tǒng)+二級(jí)高壓泵+二級(jí)反滲透系統(tǒng)+二級(jí)產(chǎn)水箱+純化水泵+紫外線殺菌器+精密過濾器+EDI系統(tǒng)+EDI水箱+衛(wèi)生泵+用水點(diǎn)"的工藝方案，本方案設(shè)計(jì)取水規(guī)模1.5m3/h，一級(jí)反滲透產(chǎn)水0.75 m3/h，二級(jí)反滲透產(chǎn)水0.5 m3/h，EDI產(chǎn)水0.5 m3/h。連續(xù)運(yùn)行

簡(jiǎn)單介紹：通常情況下純化水制備系統(tǒng)的配置方式根據(jù)地域和水源的不同而不同，純化水制備系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)不同的原水水質(zhì)情況進(jìn)行分析與計(jì)算，然后配置相應(yīng)的組件來依次把各指標(biāo)處理到允許的范圍之內(nèi)。目前純化水制備系統(tǒng)的主要配置方式如下，但并不局限于只有這幾種。

簡(jiǎn)單介紹：純化水設(shè)備運(yùn)行期間突然報(bào)警怎么應(yīng)急處理呢？應(yīng)急方法：關(guān)機(jī)重啟→重設(shè)系統(tǒng)→重裝系統(tǒng)

簡(jiǎn)單介紹：滅菌注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，其質(zhì)量應(yīng)符合滅菌注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。

簡(jiǎn)單介紹：純化水系統(tǒng)一級(jí)電導(dǎo)率一直低于10μs/cm，異常升高到50μs/cm，這是什么原因呢？

簡(jiǎn)單介紹：中國(guó)藥典2010版中規(guī)定，注射用水是使用純化水作為原料水，通過多效蒸餾的方法來獲得。多效蒸餾是通過氣液相變法和分離法來對(duì)原料水進(jìn)行化學(xué)和微生物純化的工藝過程，純化了的蒸汽經(jīng)冷凝后成為注射用水，通過多效蒸餾的方法至少能減少毒素含量。

簡(jiǎn)單介紹：水在制藥行業(yè)中是應(yīng)用廣泛的工藝原料，用做藥品的成份、溶劑、稀釋劑等。制藥用水作為制藥原料，各國(guó)藥典定義了不同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和使用用途的工藝用水，并要求定期檢測(cè)。水極易滋生微生物并助其生長(zhǎng)，微生物指標(biāo)是其重要的質(zhì)量指標(biāo)，在純化水設(shè)備系統(tǒng)設(shè)計(jì)，安裝，驗(yàn)證，運(yùn)行和維護(hù)中需采取各種措施抑制其生長(zhǎng)。

簡(jiǎn)單介紹：純化水設(shè)備控制系統(tǒng)通常采用 PLC 自動(dòng)控制和手動(dòng)控制。如果設(shè)備正常運(yùn)行時(shí)采用 PLC 控制,如果遇到緊急情況或設(shè)備處于非正常工作時(shí)系統(tǒng)可采用手動(dòng)控制?？刂葡到y(tǒng)要監(jiān)控操作參數(shù)如進(jìn)水的 PH 值、進(jìn)水電導(dǎo)率、進(jìn)水溫度和終端產(chǎn)品質(zhì)量（如 PH、電導(dǎo)率和溫度等），這些參數(shù)用可校驗(yàn)的并可追蹤的儀表來測(cè)量，可以用手寫的或電子記錄，包括有紙的或無紙的記錄系統(tǒng)來記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。

簡(jiǎn)單介紹：制藥用純化水設(shè)備是GMP的重要內(nèi)容，隨著制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝和驗(yàn)證工作逐漸成為現(xiàn)代制藥行業(yè)新建或改造項(xiàng)目中的主導(dǎo)，越來越多的制藥企業(yè)都將對(duì)其設(shè)計(jì)、安裝與驗(yàn)證工作視為藥品質(zhì)量保證的關(guān)鍵所在，也認(rèn)識(shí)到質(zhì)量可靠的制藥用純化水設(shè)備能為企業(yè)提供了持久的質(zhì)量保證和成本節(jié)約的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

簡(jiǎn)單介紹：制藥純化水設(shè)備水儲(chǔ)存和分配系統(tǒng)的合理設(shè)計(jì)對(duì)于制藥用水系統(tǒng)是非常關(guān)鍵的，水儲(chǔ)存和分配系統(tǒng)要有理想的設(shè)計(jì)需要滿足以三點(diǎn)要求。①在可接受的限度內(nèi)維持水的質(zhì)量；②按所需要的流速和溫度把水輸送至使用點(diǎn)；③使資金投入和操作花費(fèi)低。②和③很好理解，①卻經(jīng)常被誤解，沒有必要來保護(hù)水使其避免于各種形式的退化，只要把水質(zhì)維持在可接受的限制內(nèi)就行了。舉例說，水在儲(chǔ)存時(shí)如果存在空氣吸收二氧化碳而增加了電導(dǎo)率，這

簡(jiǎn)單介紹：制藥純化水設(shè)備和管道系統(tǒng)廣泛使用不銹鋼，不銹鋼有不反應(yīng)性、耐腐蝕的特點(diǎn)，能滿足生產(chǎn)和熱消毒的要求。然而，熱塑性材料可提供改進(jìn)的質(zhì)量或低的成本。便宜一點(diǎn)的塑膠，如聚丙烯（PP）和聚氯乙烯（PVC）可以在非制藥純化水設(shè)備中使用。其他的，比如聚偏氟乙烯（PVDF）提供更強(qiáng)的抗熱能力，可適合應(yīng)用于制藥用水。如果考慮不銹鋼系統(tǒng)包括鈍化、內(nèi)窺鏡檢測(cè)、X射線檢測(cè)在內(nèi)等因素，PVDF系統(tǒng)的成本可比不銹鋼系

簡(jiǎn)單介紹：在制藥行業(yè)中，制藥用水的水質(zhì)越來越受到制藥企業(yè)的重視和關(guān)注。由于制藥用水里較高的微生物要求，以及與水中微生物污染相關(guān)的高風(fēng)險(xiǎn)，來自生物膜也不能忽視，那么怎么防止制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)形成菌膜？

簡(jiǎn)單介紹：人生病了會(huì)用到藥片去治療，藥片是屬于特殊的商品，因此國(guó)家對(duì)制藥行業(yè)的用水要求十分嚴(yán)格，制藥公司所用的純化水設(shè)備產(chǎn)水水質(zhì)需要符合《中國(guó)藥典》（2010年版），那么制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)首先做到的是要消毒。

簡(jiǎn)單介紹：GMP純化水系統(tǒng)在制藥、食品行業(yè)中應(yīng)用較多，其制備要求高，行業(yè)對(duì)水質(zhì)的需求高于普通行業(yè)，純化水的應(yīng)用提高行業(yè)生產(chǎn)的安全性，提高產(chǎn)品合格率，避免對(duì)產(chǎn)品的浪費(fèi)。那么，對(duì)用于制備純化水的GMP純化水系統(tǒng)有什么要求呢？

簡(jiǎn)單介紹：生物制劑純化水設(shè)備主要用于醫(yī)藥制劑的配制、稀釋和一些重要醫(yī)療工具的沖洗，對(duì)行業(yè)對(duì)生物制劑純化水的要求較高，水中的膠體、懸浮顆粒、可溶性鹽、重金屬離子等雜質(zhì)的含量應(yīng)低于相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到符合藥典要求才可使用，提高制藥的安全性。

簡(jiǎn)單介紹：純化水系統(tǒng)在化妝品生產(chǎn)中是*的，通常會(huì)使用化妝品純化水于生產(chǎn)化妝品，普通的水容易滋生細(xì)菌、微生物，是不能滿足化妝品生產(chǎn)用水的，否則帶來的后果不堪設(shè)想，化妝品純化水通過特殊工藝制備，具有*的穩(wěn)定性和可靠性，提高了化妝品的安全性。

簡(jiǎn)單介紹：純化水系統(tǒng)是制備中藥飲用純化水、體外診斷純化水、科研純化水、化妝品純化水、生物制劑純化水的必要設(shè)備，純化水系統(tǒng)的出現(xiàn)，滿足了科研、醫(yī)院、制藥、生物、保健制品、化妝等領(lǐng)域中對(duì)純化水的需求。

簡(jiǎn)單介紹：GMP純水系統(tǒng)主要用于制備醫(yī)療水的提取，該系統(tǒng)采用不銹鋼制作而成，可有效防銹，通過配備的EDI和反滲透系統(tǒng)等*工藝，在用水點(diǎn)前都安裝有殺菌裝置，提高制水安全，以滿足醫(yī)院、制藥企業(yè)、保健品企業(yè)、大輸液制取等用水需求。